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　　我国先后建立了多个着色剂检测方法标准，涵盖了约1/3准用的着色剂，包括：GB/T 30938—2014《化妆品中食品橙8号的测定 高效液相色谱法》GB/T 37545-2019《化妆品中38种准用着色剂的测定高效液相色谱法》；SN/T 2105-2008《化妆品中柠檬黄和桔黄等水溶性色素的测定方法》；SN/T 2448-2010《唇膏中水溶性着色剂的测定高效液相色谱法》；SN/T 4575-2016《出口化妆品中多种禁限用着色剂的测定高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法》；DB44/T 961-2011《化妆品中酸性橙7的测定高效液相色谱法》；DB35/T 1338-2013《化妆品中天然红4含量测试方法》；《化妆品安全技术规范》（2015年版）中的“碱性橙31等7种物质高效液相色谱法”和“着色剂CI59040等10种物质高效液相色谱法”等。

　　在标准和文献中，运用高效液相色谱法检测着色剂最普遍。前处理根据待测组分的溶解性将样品用水或有机溶剂（甲醇、四氢呋喃、三氯甲醇等）超声提取，然后离心取上清液过滤膜，采用固相取等净化手段的不多；对于唇膏等较难提取的样品，可以使用水浴加热（如GB/T 37545-2019），对于部分黏性较大样品的均匀分散，则可以加入无水硫酸钠研磨。色谱条件通常是以乙酸铵-乙腈或甲醇为流动相，检测波长根据着色剂的不同一般选择240~620nm，以保留时间和二极管阵列检测器所获得的光谱波形同时进行定性，以峰面积进行定量。此外，检测时需要考虑滤膜材质对着色剂的吸附作用，例如尼龙分子结构中的氨基和亚氨基等亲水性基团可吸附酸性染料，而聚四氟乙烯和聚丙烯等有机膜对结果的影响不大！9。部分酸性的着色剂在溶液中可能为离子状态，在反相色谱柱上保留较差，可采用四丁基氢氧化铵等离子对试剂改善色谱分离效果。